Senior Clinical Researcher (m/w/d) Elternzeitvertretung

Remote (Germany)

Voll- oder Teilzeit

Befristet

Deine Rolle bei uns

Sidekick Health und PINK! verfolgen gemeinsam das Ziel, Brustkrebspatientinnen durch digitale, wissenschaftlich fundierte Unterstützung im Alltag zu stärken und die Lebensqualität während und nach der Therapie zu verbessern. Als Senior Clinical Researcher (m/w/d) leistest Du hierzu einen entscheidenden Beitrag, indem Du die wissenschaftliche Grundlage für innovative digitale Interventionen und deren Weiterentwicklung schaffst. Du arbeitest eng mit den Teams aus der Produktentwicklung, Regulatory Affairs, Data Science und Marketing zusammen, um die klinisch wissenschaftliche Ausrichtung der digitalen Therapien und deren regulatorische Konformität zu gewährleisten und die nachhaltige Integration digitaler Lösungen in die Versorgung zu unterstützen.

Das erwartet dich bei uns

Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien nach MDR, ISO 14155 und BfArM-Vorgaben
Erstellung von Studienprotokollen, statistischen Analyseplänen (SAP) und Studienberichten
Systematische Literaturrecherchen und Durchführung von (Meta-)Analysen zum aktuellen Stand der Forschung
Zusammenarbeit mit internen Teams (z. B. Produktentwicklung, Regulatory Affairs, Data Science, Marketing) zur Integration klinischer Evidenz in die Produktstrategie
Unterstützung bei gesundheitsökonomischen Fragestellungen, z. B. Preisverhandlungen mit dem GKV-Spitzenverband
Erstellung wissenschaftlicher Publikationen, Abstracts und Präsentationen
Aktive Teilnahme an Kongressen und Präsentation wissenschaftlicher Ergebnisse

Das solltest du mitbringen

Fachwissen

Abgeschlossenes Studium der Medizin / Gesundheitswissenschaften / Pharmazie / Psychologie oder eines verwandten Fachs (Master, Promotion von Vorteil)
Fundierte Erfahrung in der klinischen Forschung im Bereich Medizinprodukte oder Arzneimittel, idealerweise Erfahrungen mit digitalen Gesundheitsanwendungen (DiGA)
Klinischer Background vor der Forschungstätigkeit von Vorteil
Erfahrung in der Betreuung oder Durchführung klinischer Studien
Sicheres Verständnis medizinischer Therapiepfade, Indikationen und klinischer Abläufe, insbesondere in der Onkologie, idealerweise in der Senologie
Sehr gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (GCP, MDR, ISO 14155 und DiGAV)
Erfahrung in der statistischen Analyse mit R (oder vergleichbaren Tools)
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Soft Skills

Du bereitest Aufgaben planvoll, mit einem hohen Maß an Struktur und analytischem Denken vor
Du willst selbstständig arbeiten, erkennst übergeordnete, komplexe Zusammenhänge und hast projektübergreifend alles im Blick
Wenn Du ein relevantes Thema identifizierst, bringst Du es proaktiv ins Team ein
Du kannst Studien nicht nur wissenschaftlich fundiert betrachten, sondern sie auch in den medizinischen Alltag einordnen – dank Deines klinischen Verständnisses
Neue Herausforderungen gehst Du lösungsorientiert und pragmatisch an – Du bist jemand, der Verantwortung übernimmt und gerne aktiv umsetzt
In der Zusammenarbeit mit Kolleg:innen zeichnest Du Dich durch Offenheit, Kooperationsbereitschaft und interkulturelle Sensibilität aus
Auch unter Zeitdruck oder bei parallel laufenden Projekten bleibst Du belastbar, flexibel und lieferst Ergebnisse in hoher Qualität – zuverlässig und fokussiert
Du bist bereit an Kongressen teilzunehmen und zu präsentieren

Was du von uns erwarten kannst

Hochmotiviertes Team: Sei Teil unseres internationalen Teams aus Expert:innen, die gemeinsam die Zukunft des Gesundheitswesens gestalten und die Versorgung von Patient:innen global verbessern wollen
Arbeiten in crossfunktionalen Teams: Unsere innovative Arbeitsweise mit flachen Hierarchien ermöglicht es dir, autonom zu arbeiten und End-to End Verantwortung zu übernehmen. Unsere Organisationsstruktur schafft die Grundlage für effiziente interne Abläufe, die es braucht um einen einzigartigen Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten zu leisten
Persönliche Weiterentwicklung: Durch unsere Feedback-orientierte Kultur und unseren Fokus auf individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten möchten wir dein persönliches Wachstum kontinuierlich fördern
Attraktives Einstiegspaket: Eine wettbewerbsorientierte Vergütung, sowie die Ausstattung mit MacBooks und ergonomischen Büroarbeitsplätzen sind bei uns genauso selbstverständlich wie flexible Arbeitszeiten und grenzenlose Home-Office Möglichkeiten
Umfassende Mitarbeiter Benefits: Wir unterstützen deine Work-Life-Balance und fördern deine Gesundheit durch Zuschüsse zum Egym Wellpass und Urban Sports Club. Außerdem profitierst du von unserem Beitrag zum Deutschland-Ticket sowie zur betrieblichen Altersvorsorge
Entspannte Arbeitsatmosphäre: Wir sorgen in unserem Büro im Herzen von Hamburg für dein Wohl - sowohl leiblich als auch mit tollen Angeboten wie Corporate Benefits, regelmäßigen Sportaktivitäten und Company Events

Kontaktinformationen

Ansprechpartnerin: Frau Jeanine Metaschk

About us

Sidekick Health is a global pioneer in digital health and therapeutics and is committed to transforming patient-centred care through innovative solutions. Founded by two physicians, the company offers a diverse range of digital health programmes covering a variety of therapeutic areas from oncology, cardiovascular diseases, metabolic disorders and inflammatory diseases.

In 2023 and 2024, Sidekick Health acquired aidhere GmbH (now Sidekick Health Germany GmbH) and PINK gegen Brustkrebs GmbH as its third business unit—alongside partnerships with world-renowned pharmaceutical companies and the largest health insurer in the United States—for the development and distribution of prescription digital therapeutics. Sidekick Health Germany is a market leader in the field of digital health applications (DiGA) and has already generated over 100,000 prescriptions with its two digital therapeutics: zanadio, a digital multimodal obesity therapy, and PINK! Coach, a digital health application for breast cancer patients.

Sidekick is headquartered in Reykjavik and Hamburg and employs over 250 people worldwide.